ในขณะที่ไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 พัฒนาและแพร่กระจาย นักวิทยาศาสตร์และแพทย์ยังคงพัฒนาวิธีการใหม่ ๆ เพื่อต่อสู้กับ SARS-CoV-2 โดยการออกแบบวัคซีนและการรักษา ในการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ในวารสาร Scienceนักวิจัยได้นำเสนอวัคซีนซึ่งในสัตว์สามารถป้องกันเบตาโคโรนาไวรัสหลายชนิด ซึ่งเป็นตระกูลของไวรัสที่รวมถึงไวรัสที่ทำให้เกิดโรคซาร์ส เมอร์ส และโควิด-19 การศึกษานี้
นำโดยทีม
วิจัยกล่าวว่าการออกแบบวัคซีนที่มีการป้องกันไวรัสหลายชนิดในวงกว้างมีความสำคัญ โดยพิจารณาจากไวรัสที่มีลักษณะคล้ายโรคซาร์สหลายตัวได้เกิดขึ้นในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา“เราไม่สามารถคาดเดาได้ว่าไวรัสหรือไวรัสตัวใดในสัตว์จำนวนมหาศาลจะพัฒนาในอนาคตเพื่อแพร่เชื้อสู่มนุษย์
และทำให้เกิดโรคระบาดหรือโรคระบาดอีกครั้ง” กล่าวในการแถลงข่าว“สิ่งที่เรากำลังพยายามทำคือสร้างวัคซีนแบบ all-in-one ที่ป้องกัน ที่มีลักษณะคล้ายโดยไม่คำนึงว่าไวรัสจากสัตว์ชนิดใดที่อาจวิวัฒนาการมาเพื่อให้มนุษย์ติดเชื้อและแพร่กระจายได้ วัคซีนประเภทนี้ยังสามารถป้องกันสายพันธุ์ SARS-CoV-2
ในปัจจุบันและอนาคตโดยไม่จำเป็นต้องปรับปรุง”วัคซีนโมเสกให้การป้องกันในวงกว้างทีมของ ออกแบบวัคซีนอนุภาคนาโนที่ประกอบด้วยชิ้นส่วนโปรตีนขัดขวางจากเบตาโคโรนาไวรัสที่มีลักษณะคล้าย แปดตัว โดยใช้เทคโนโลยีวัคซีนที่พัฒนาโดยผู้ทำงานร่วมกันที่มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ในทางทฤษฎี
เมื่อระบบภูมิคุ้มกันสัมผัสกับชิ้นส่วนโปรตีนขัดขวางที่ติดมากับวัคซีนอนุภาคนาโนที่เรียกว่า “โมเสก” นี้ มันจะผลิตแอนติบอดีในวงกว้างที่ตอบสนองต่อไวรัสทั้งหมดที่อยู่ในวัคซีนนักวิจัยได้ทำการทดลองในหนูที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อแสดงตัวรับ ACE2 ของมนุษย์ ซึ่งถูกใช้โดย SARS-CoV-2
และไวรัสที่เกี่ยวข้องเพื่อเข้าสู่เซลล์เมื่อมีการติดเชื้อ พวกเขาพบว่าสัตว์ที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยอนุภาคนาโนโมเสกผลิตแอนติบอดีต่อไวรัสทั้งหมดที่มีชิ้นส่วนในวัคซีนหนูที่ได้รับวัคซีนที่มีอนุภาคนาโนที่ไม่มีเศษโปรตีนขัดขวางไม่รอดจากการติดเชื้อ (ซึ่งทำให้เกิดโรคซาร์สระบาดในช่วงต้นปี 2000)
ผู้ที่ฉีดวัคซีน
ด้วยอนุภาคนาโนที่เคลือบเฉพาะในชิ้นส่วนโปรตีนขัดขวางของ SARS-CoV-2 เท่านั้นที่รอดชีวิตจากการสัมผัสกับ SARS-CoV-2 หนูที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยอนุภาคนาโนโมเสค ไม่เพียงแต่รอดชีวิตจากการสัมผัสกับ SARS-CoV-2 เท่านั้น แต่ยังได้รับการปกป้องจาก SARS-CoV ซึ่งไม่ใช่หนึ่งในแปด
ของไวรัสเบต้าโคโรนาที่รวมอยู่ในวัคซีน นักวิจัยได้ทำการทดลองที่คล้ายกันในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์โดยใช้วัคซีนอนุภาคนาโนโมเสก อีกครั้ง สัตว์เหล่านี้รอดชีวิตจากการสัมผัสกับ SARS-CoV-2 หรือ SARS-CoV และพวกมันแสดงการติดเชื้อเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย
ผู้เขียนคนแรกกล่าว ในแถลงการณ์ “ไวรัสเหล่านี้บางตัวอาจเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดการแพร่ระบาดของไวรัสเบต้าโคโรนาที่คล้ายโรคซาร์สครั้งต่อไป ดังนั้นสิ่งที่เราต้องการจริงๆ จึงเป็นสิ่งที่มุ่งเป้าหมายไปที่ไวรัสกลุ่มนี้ทั้งหมด เราเชื่อว่าเรามีสิ่งนั้น”ถัดไป: การทดลองทางคลินิกด้วยประสิทธิภาพ
ของวัคซีนอนุภาคนาโนโมเสกที่เกิดขึ้นทั้งในห้องปฏิบัติการและการศึกษาในสัตว์ ขณะนี้ และผู้ร่วมงานของเธอกำลังเตรียมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 เพื่อประเมินวัคซีนในมนุษย์ การทดลองนี้จะลงทะเบียนผู้ที่เคยได้รับวัคซีนและ/หรือเคยติดเชื้อ SARS-CoV-2 การทดลองแบบจำลองในสัตว์
จะดำเนินการ
แทนที่จะหาค่ารัศมีที่แม่นยำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ดังที่เขาตั้งข้อสังเกตว่า ผลลัพธ์ของ CREMA นั้นไม่ได้ขัดแย้งกับการทดลองทางสเปกโทรสโกปีแต่ละรายการเลย แต่ทั้งหมดมีความแตกต่างกันไม่เกิน 1.5 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานหรือσ ความเหลื่อมล้ำที่มีนัยสำคัญเพียงอย่างเดียว อย่างน้อย 5 σ
เกิดขึ้นเมื่อข้อมูลทั่วไปถูกหาค่าเฉลี่ยและแถบข้อผิดพลาดหดตัวลง แต่ความเหลื่อมล้ำดังกล่าวจะคงอยู่ได้ก็ต่อเมื่อผลลัพธ์ของมิวออนเองถูกกันออกจากกระบวนการที่เหมาะสม – หากพิจารณาว่ามันจะเลื่อนค่าเฉลี่ย CODATA เข้าหาตัวมันเองมากน้อยเพียงใดโทมัสไม่เห็นอะไรผิดปกติที่กลุ่มงาน
จะดึงความสนใจมาที่ปริศนาแทนที่จะเลือกค่าคงที่ที่แม่นยำที่สุด (แท้จริงแล้ว Pohl ถือว่า “ไม่มีใครสนใจ” เกี่ยวกับค่าที่แน่นอนของรัศมีโปรตอน ยกเว้นนักสเปกโตรสโกปี) นอกจากนี้ เขายังถือว่าการเพิ่มทุนวิจัยที่เป็นผลตามมาเป็นส่วนที่จำเป็นและดีต่อสุขภาพของกระบวนการทางวิทยาศาสตร์
“เฉพาะเมื่อทั้งแรงจูงใจทางวิทยาศาสตร์และเชิงกลยุทธ์สอดคล้องกัน พวกเขา [นักวิทยาศาสตร์] จึงมีท่าทีต่อผลลัพธ์” โทมัสกล่าวกล่องดำเป็นที่ถกเถียงกันว่ากลุ่มงานมีความกระตือรือร้นในการนำความไม่ลงรอยกันมาสู่แสงสว่างอยู่เสมอหรือไม่ นักฟิสิกส์นิวเคลียร์บางคนคิดว่ามันทำตรงกันข้ามก่อน
ที่ข้อมูลมิวออนจะปรากฎออกมา โดยไม่สนใจข้อมูลที่กระจัดกระจายซึ่งชี้ไปยังรัศมีที่เล็กกว่า (พวกเขากล่าวว่าผลที่ได้คือรัศมีที่มีค่าสูงซึ่งดูแข็งแกร่งกว่าที่เป็นจริงแนวทางของกลุ่มงานไม่เปลี่ยนแปลงแม้ว่า CREMA จะเผยแพร่ข้อมูลมิวออนเริ่มต้นแล้วก็ตาม ในปี 2014 ได้เรียกร้องให้ “นักวิจัยที่มีความรู้ 2 คู่”
ดึงค่าจากข้อมูลที่กระจัดกระจาย ไประเทศเยอรมนี เมื่อทั้งคู่คำนวณค่าสูง รัศมีการกระเจิงยังคงมีขนาดใหญ่ ประมาณ 0.88 fmแต่ก่อนหน้านี้ คนอื่นๆ ก็ได้ข้อสรุปที่ต่างออกไป จาก ในเวอร์จิเนียและเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าพวกเขาสามารถใช้การอนุมานแบบเชิงเส้นและแบบง่ายๆ อื่นๆ
ของข้อมูลโมเมนตัมต่ำเพื่อหาค่ารัศมี แทนที่จะใช้พหุนามอันดับสูงที่ Sick และคนอื่นๆ ชื่นชอบ ผลงานของพวกเขาให้ค่าที่สอดคล้อง จริง ๆ แล้ว พวกเขาแย้งว่า “ค่าผิดปกติ” ไม่ใช่ผลลัพธ์ของมิวออนหรือการกระเจิง แต่เป็นผลลัพธ์จากไฮโดรเจนธรรมดา (แทนที่จะเป็นมิวโอนิก)
แนะนำ ufaslot888g
